Речь идет о разработке и успешной экспериментальной проверке на мышах нового подхода, который позволяет избирательно блокировать повышенную выработку иммунными клетками белка TNF (так называемого фактора некроза опухолей) - одного из белков, выделяемого клетками иммунной системы для борьбы с «врагом», в том числе с раковыми клетками, но в избытке наносящего ей вред при аутоиммунных болезнях. Новый метод не нарушал полезных функций TNF, прежде всего по защите организма от злокачественных опухолей и туберкулеза.
Ученый из МГУ занят поиском черных дыр нового типа
Международный коллектив ученых из России, Германии и Великобритании под руководством заведующего кафедрой иммунологии биологического факультета МГУ и отделом молекулярной иммунологии в Институте физико-химической биологии имени Белозерского МГУ академика Сергея Недоспасова использовал в своей работе «сконструированные» методами генной инженерии специальные искусственные белки-антитела, направленно связывающиеся с нужными молекулами и клетками.
В данном случае эти химерные антитела связывались одновременно с клетками иммунной системы - макрофагами и молекулами «плохого» TNF, который выделяют макрофаги, и успешно подавляли негативный аутоиммунный эффект TNF у подопытных мышей.
Новость
Установлена причина развития артрита
По словам Недоспасова, в экспериментах на мышах научно обоснован новый подход к терапии, которая позволяет нейтрализовать только «плохую» функцию молекул, но сохранять их «полезную» функцию, причем, что самое главное, только на конкретном виде клеток, их выделяющих.
«На основании этих результатов биомедицинская промышленность может сконструировать и испытать принципиально новые лекарства для терапии аутоиммунных заболеваний», - полагает Недоспасов, слова которого цитируются в сообщении.
Среди болезней, для лечения которых будет полезен такой подход, - болезнь Крона, системная красная волчанка, псориаз и ревматоидный артрит.